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摘要来源：
生物化药物。 2019年1月； 109：1206-1210。 EPUB 2018 11月7日。PMID： 305551370”> 305551370 musmul
文章隶属关系：eDa dokumacioglu
摘要：
被认为是糖尿病（DM）最重要的并发症的最重要的并发症之一，由于糖尿病的频率增加了，疾病的频率增加了疾病的频率，因此人们认为糖尿病的频率增加了，疾病的频率增加了，疾病的频率增加了，疾病的频率增加了，疾病的生命可能会增加疾病的生命，这一范围可能会增加疾病的生命，这是疾病的生命的可能性增加，而疾病的频率增加了，疾病的频率却增加了疾病的可能性，这一生命的可能性增加了，疾病的频率可能会增加，而疾病的生命可能会增加，而疾病的生命可能会增加，而疾病的生命可能会增加，而疾病的生命可能会增加。 hesperidin（HP）在α-klotho（α-kl）/ fibrobla上链蛋白酶（STZ）诱导的糖尿病大鼠的ST生长因子23（FGF-23）途径。材料和方法将三个六个雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为三组。对照，糖尿病和治疗组的大鼠用标准饲料和水进行2周的研究喂食。为了在大鼠中诱导糖尿病，糖尿病组中的糖尿病是单剂量50 mg/kg STZ的施用。对于DM+HP组，单剂量为50 mg/kg STZ，当诱导糖尿病时，hesperidin用饲料以100 mg/kg的剂量口服。结果，我们研究组的α-KL水平，肝脏和肾脏α-KL水平以及STZ诱导的糖尿病组的血清α-KL均显着低于对照组（分别p <0.05，p <0.001，p <0.001，p <0.05）。据观察，在血清，肝脏和肾脏组织中，肝硬素给药在统计学上显着增加了α-kl水平（p <0.001）。肝，肾脏和血清FGF-23与对照组相比，糖尿病组的水平显着增加（分别为p <0.05，p <0.01，p <0.001）。糖尿病组的肾脏组织和血清样品中增加的FGF-23水平在甲状腺素给药时显着降低（分别为p <0.01，p <0.001）。结论在各种系统性毒性和病理学情况下，α-KL/FGF-23途径是一种有前途的生物指导者。此外，乳胶素给药对肝脏和肾脏糖尿病毒性的强烈积极影响表明，将来可能将其包括在替代治疗方法中。