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摘要ne ne ne ne ne ne triots camkk2 camkk2 camk2 inviate camk2 tyve camk2 tover invy camk2至2自噬，线粒体和线粒体动力学。
摘要来源：
营养素。 2023年8月11日； 15（16）。 EPUB 2023 8月11日。PMID： 37630743“> 37630743 Luo，Jiayu Liu，Luting Ren，Yinghan Zhang，Zhongguo Shan，小米Peng
文章隶属关系：Yujie Zhong
摘要摘要：糖尿病性肾病（DN）是全球健康问题的患病患病率增加。 Diosgenin（DIO）是一种自然活性成分，它是从中国山药（）中提取的，具有潜在的抗氧化剂，抗炎和抗糖尿病作用。但是，DIO对DN的保护作用尚不清楚。本研究探索了减轻DIO对DN体内和体外DN的效果和潜在机制。在当前的研究中，DN大鼠是通过高脂饮食和链蛋白酶诱导的，然后用DIO和二甲双胍（MEF，阳性对照）处理8周。用DIO处理高葡萄糖（Hg）诱导的HK-2细胞24小时。结果表明，DIO降低了血糖，肾损害的生物标志物和肾脏病理变化，其作用与MEF相当，这表明DIO是可以缓解DN的潜在活性物质。因此，进一步探讨了DIO在DN上的保护机制。从机械上讲，DIO分别通过调节AMPK-MTOR和PINK1-MFN2-Parkin途径改善了自噬和线粒体。 CAMKK2的敲低废除了AMPK-MTOR和PINK1-MFN2-PARKIN途径介导的自噬和线粒体。线粒体和线粒体动力学是紧密相连的生理过程。 DIO还通过抑制裂变 - 促进疗法改善了线粒体动力学ED蛋白（DRP1和-DRP1）和融合蛋白增加（MFN1/2和OPA1）。 CAMKK2和PINK1敲低消除了效果。总之，DIO通过增强自噬和线粒体以及以CAMKK2依赖性方式改善线粒体动力学来改善DN。 Pink1和MFN2是同时调节线粒体动力学的蛋白质。