diosgenin通过调节糖尿病性肾病的早期预防足细胞损伤。
摘要来源：
phytomedicine。 2022年6月13日； 104：154276。 EPUB 2022 6月13日。PMID： 35728388 Wang，Yang Gao，Kexin Nie，Yueheng Tang，Hao Su，Meilin Hu，Jing Gong，Ke Fang，Ke fang，Hui Dong
文章隶属关系：Zhi Wang
摘要：
糖尿病。 DN是终末期肾脏疾病（ESRD）的主要原因。 SIRT6成为DN的重要目标。 diosgenin（中质草药中的单体）可能与SIRT6结合。
目的： 基于肾脏伤害的研究中所介绍的研究，以及筛选筛选筛选的结合效应drug to Sirt6, we aimed to carry out the study to assess the effects of diosgenin involved in improving podocyte damage in the early phase of DN..
METHODS: DN model was established in spontaneous diabetic db/db mice.动物实验分为两部分。第一部分包括四组，包括对照组（CON）组，模型（MOD）组，低剂量的Diosgenin（DL）组和高剂量的Diosgenin（DH）组。第二部分包括由对照组，模型组，DH+OSS_128167（OSS，SIRT6的抑制剂）组成的四个组，MDL800（SIRT6的激动剂）组。在细胞实验中选择了MPC5细胞系，该细胞实验主要由六组组成，包括CON组，棕榈酸（PA）组，PA+DL组，PA+DH组，PA+DH+DH+OSS组，PA+MDL800组。在研究中使用了一些过程，例如转录组学，RT-QPCR等，以探索和验证机制。
结果: The abnormal changes of mesangial matrix expansion, glomerular basement membrane (GBM) thickness, foot process (FP) width, urine albumin/creatinine (UACR), DESMIN, ADRP, NEPHRIN, PODOCIN, SIRT6 in Mod group were alleviated in DH group rather than DL group in the first part of animal experiment. DH组的效果可以在DH+OSS组中逆转，并且在动物实验的第二部分中，MDL800组也观察到了相同的效果。在细胞实验中也发现了相同的结果。 PA组的丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）和牛opoietin-like-4（Angptl4）的蛋白水平和mRNA表达在DH组中增加，MDL800组，而不是DH+OSS组。可以通过调节SIRT6。