Click here to read the complete article.
Abstract Title:Transcriptomic Analysis Reveals the Protection of Astragaloside IV against Diabetic Nephropathy by调节炎症。
摘要来源:
氧化细胞寿命。 2020; 2020:9542165。 EPUB 2020 8月12日。PMID: 32855769 32855769 Xuan,Junyan Jiang,Wenfu Cao
文章隶属关系:yudi Zhang
摘要:
方法: 雄性sprague-dawley大鼠用高脂饮食喂食,并用链球菌注射链酚蛋白诱导糖尿病。糖尿病大鼠分别通过毒管或AS-IV(80 mg/kg)进行随机治疗,分别为DN或AS-IV组,分别为12周。正常对照大鼠用正常的CHOW喂食并注入车辆(每组8个)。监测这些大鼠的糖尿病和肾功能相关措施。通过RNA-SEQ和定量RT-PCR分析了肾脏组织中基因mRNA转录物的表达谱。 ELISA定量了血清样品和肾脏组织中晚期糖基化最终产物(年龄),IL-1和IL-18的水平。通过免疫组织化学和蛋白质印迹检查了肾脏组织中胶原蛋白IV(COL-4)和纤连蛋白(FN)的水平。
结果S: 与DN组相比,AS-IV治疗显着降低了血糖水平,食物和水的消耗,24 h尿液,肾脏指数值,24 h尿液总蛋白,血液尿素氮(BUN)水平(BUN)水平以及肌酐清除率(CCR),并伴随着DN诱导的Newny fibriss,并伴随着DN诱导的FIBRISS,并将其变化。此外,AS-IV治疗显着调节了大鼠肾脏中DN改变的基因转录谱,特别是对于炎症相关基因,包括核苷酸结合寡聚域样受体信号,通过定量RT-PCR验证了核苷酸结合寡聚域样受体信号。 AS-IV treatment significantly decreased the levels of serum and kidney AGEs,IL-1, and IL-18 expression and fibrosis indexes in the kidney of rats.
Conclusion: AS-IV treatment ameliorated the severity of DN by inhibiting inflammation-related gene expression in the kidney of大鼠。