摘要来源： bmc补体替代药物。 2019年12月5日； 19（1）：355。 EPUB 2019 12月5日。PMID： 31805910“> 31805910 Zhou, Qingshan Liu, Ping Li Yuyan Fan BACKGROUND: Astragaloside IV (AS-IV) was reported to play a role in improving diabetic nephropathy (DN), however, the underlying mechanisms still remain unclear.本研究的目的是研究AS-IV是否通过调节内皮一氧化氮合酶（ENOS）来改善DN。 方法： DN模型在Sprague-Dawley（SD）雄性大鼠中通过腹膜内注射65 mg/kg链球菌（STZ）诱导。将AS-IV治疗组中的大鼠用5 mg/kg/天或10 mg/kg/day AS-IV口服连续八周。测量体重，血糖，血尿素氮（BUN），血清肌酐（SCR），蛋白尿和糖基化血红蛋白（HBA1C）水平。苏木精 - 欧洲蛋白（HE）和周期酸 - chiff（PAS）染色用于检测肾脏病理学。通过TUNEL分析测量肾小球细胞的凋亡状态。通过蛋白质印迹检测到eNOS的磷酸化和乙酰化。还研究了AS-IV对高葡萄糖（Hg）诱导的凋亡和eNOS活性的影响，在人肾肾小球内皮细胞（HRGEC）体外。由降低的面包，SCR，蛋白尿，HBA1C水平和扩展的肾小球矩阵降低。 AS-IV处理还促进了血清和肾脏组织中一氧化氮（NO）的合成，并随着eNOS乙酰化降低而改善Ser 1177时ENOS的磷酸化。 Moreover, HG-induced dysfunction of HRGECs including increased cell permeability and apoptosis, impaired eNOS phosphorylation at Ser 1177, and decreased NO production, were all reversed by AS-IV treatment. CONCLUSIONS: These novel findings suggest that AS-IV ameliorates functional DN的异常是通过抑制eNOS的乙酰化并在Ser 1177处激活其磷酸化的异常。AS-IV可以用作DN的潜在治疗药物。