摘要来源： j int Med Res。 2018年7月; 46（7）：2883-2897。 EPUB 2018年6月13日。PMID： 29896981“> 29896981 Mumin Shao, Xuewen Yu, Wenjing Wang, Dongtao Wang, Wuyong Yi, Na Ge, Shunmin Li, Tiegang Yi Gaofeng Song Objective The aim of this study was to investigate the renoprotective effects and molecular mechanisms of astragaloside IV (AS-IV) in streptozotocin （STZ）诱导的糖尿病小鼠。方法以200 mg/kg体重注射雄性C57BL/6小鼠的STZ腹膜内注射。 AS-IV w从连续8周进行给药，从STZ注射后1周开始。测量体重，24小时尿白蛋白排泄和空腹血糖。通过组织病理学分析检查肾脏组织。通过Westers Western Blotting分析确定有丝分裂原激活蛋白激酶1/2（MEK1/2），1/2（MEK1/2），细胞外信号调节激酶1和2（ERK1/2）和核糖体S6激酶2（RSK2）的总水平和磷酸化。 AS-IV治疗可显着降低蛋白尿和血清肌酐水平，改善肾小球基质扩展和更大的脚部过程宽度，并降低了尿N-乙酰基-Beta-beta-d-d-葡萄糖氨基酶的水平，中性粒细胞胶酶胶酶相关的lipococalin和stz-beta incity cycity concity cycity concity compential gelatins gelatin酶胶质酶胶质素酶相关。 AS-IV还抑制了MEK1/2，ERK1/2和RSK2的肾皮质磷酸化。结论我们的结果表明，AS-IV减弱了STZ诱导的糖尿病小鼠的肾脏损伤。这种效果可能是部分关联抑制MEK1/2-ERK1/2-RSK2信号通路的激活。