摘要标题:

链霉菌素诱导的糖尿病大鼠的质体损伤和线粒体功能障碍的

astagaloside II。 2021; 12:638422。 EPUB 2021 3月16日。PMID: 33796024“> 33796024 Yilan Shen, Qunwei Huang, Niansong Wang, Youhua Xu, Nizhi Yang, Dingkun Gui

Article Affiliation:

Jun Su

Abstract:

Astragaloside II (AS II), a novel saponin purified from Astragalus membranes, has been reported to modulate the immune response, repair tissue injury, and prevent inflammatory response.然而,尚未研究AS II对糖尿病肾病(DN)足细胞损伤的保护作用。在这项研究中,我们旨在研究AS II对DN中足细胞损伤和线粒体功能障碍的有益作用。用链蛋白酶(STZ)诱导糖尿病)在大鼠的55 mg/kg腹膜内注射。将糖尿病大鼠随机分为四组,即用氯沙坦(10 mg·kg·d)或II(3.2和6.4 mg·kg·d)治疗的糖尿病大鼠和糖尿病大鼠9周。选择正常的sprague-dawley大鼠作为非糖尿病对照组。评估了尿白蛋白/肌酐比率(ACR),生化参数,肾脏组织病理学和足细胞凋亡以及形态学变化。通过免疫组织化学,Western Blot和实时PCR检查了线粒体动力学相关和自噬相关蛋白的表达,例如MFN2,FIS1,P62和LC3,以及NRF2,KEAP1,PINK1和PARKIN的表达。我们的结果表明,随着II改善糖尿病大鼠的蛋白尿,肾脏组织病理学和足球脚步过程和足细胞吞噬作用。 AS II还部分恢复了线粒体动力学相关和自噬相关蛋白的肾脏表达,包括MFN2,FIS1,P62和LC3。就像我一样我还增加了与糖尿病大鼠线粒体相关的Pink1和Parkin的表达。此外,随着II通过增加NRF2表达并降低KEAP1蛋白水平促进抗氧化应激能力。这些结果表明,随着II改善糖尿病大鼠的足细胞损伤和线粒体功能障碍,部分通过调节NRF2和PINK1途径。这些重要的发现可能为治疗DN的治疗策略提供了创新的治疗策略。


重点研究课题

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