摘要标题：
在正常和Alloxan诱导的糖尿病大鼠中，Musa sapientum叶的甲醇提取物对胃肠道转运时间的影响：可能的作用机理。
摘要来源：
niger j Physiol Sci。 2011年11月23日； 26（1）：83-8。 EPUB 2011 11月23日。PMID： 22314993“> 22314993 隶属关系：
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摘要：胃肠道运动的疾病与糖尿病有关。据报道，高血糖症抑制了胃肠道转运时间，而Glibenclamide，磺酰尿素和胰岛素也增加了转运时间。墨西肉类剂也据报道是一种抗糖尿病剂，但缺乏有关该植物对胃肠道运动的影响的信息。因此，进行了这项研究以研究Musa Sapi的甲醇提取物的作用在胃肠道转运时间（GITT）的eNTUM叶（MEMSL）在患有和没有高血糖的雄性白化病大鼠中，并阐明该提取物功能的可能机制。 55只白化大鼠分为11组，分别为五只动物。在实验开始之前，将所有动物禁食24小时。第1组作为对照；剩下的组（2-11）用250mg/kg处理； 500mg/kg memsl;糖尿病控制；用250mg/kg治疗的糖尿病患者； 500mg/kg memsl;用Glibenclamide（5mg/kg）治疗的糖尿病患者；用硝苯地平治疗的正常大鼠（50mg/kg）；仅用氯化钙（CaCL2）处理的正常大鼠（10mg/kg）；第10和11组均用CaCl2预处理，随后分别用250mg/kg和500mg/kg MEMSL处理。将所有用于治疗的植物提取物溶于正常盐水中，并使用胃管口服。木炭粉被用作吉特估计的标记。该研究显示出显着减少用250mg/kg和500mg/kg提取物处理的正常大鼠的GITT。但是，在用500mg/kg MEMSL处理的糖尿病大鼠中，GITT显着增加，这与对Glibenclamide（5mg/kg）的肠道反应相当。 Musa Sapientum提取物在预处理的正常大鼠中，在氯化钙钙中产生了显着减少的转运时间，这与硝苯地平治疗组中观察到的效果相当。 MEMSL在正常大鼠中产生的GITT的显着降低反映了MEMSL通过电压门控钙通道充当钙通道拮抗剂的强大可能性，这可能是由于生物碱，皂苷，Cardenolides的存在。在Glibenclamide治疗的组中观察到的提取物可能在较高浓度下充当钾通道的抑制剂。