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生物化药物。 2024年2月; 171：116107。 EPUB 2024 1月11日。PMID： 38215692”> 38215692 Cijiang He，Yi Li，Yifei Zhong
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摘要：最近的研究表明，肾素血管紧张素系统抑制剂的综合使用SGLT2抑制剂和/或矿物皮质激素受体拮抗剂可为糖尿病患者提供额外的肾脏保护症患者（二肾）。同样，在中医中，多种草药的协同应用通常会带来更重要的治疗作用。但是，尚不完全了解中药中中药的协同或加性机制。在我们先前的研究中，我们表明，果糖ARCTII的主要组成部分是Arctigenin（ATG）通过激活PP2A来减轻糖尿病小鼠的蛋白尿和肾脏损伤，而Puerarin（一类已知的异黄酮类）也可以通过糖尿病小鼠中的糖尿病小鼠造成糖尿病损伤来减少糖尿病小鼠的肾脏损伤。在这里，我们进一步探讨了糖尿病小鼠这两种化合物的潜在添加肾脏保护。研究发现，ATG和Puerarin在减少DB/DB小鼠中的蛋白尿方面具有协同作用。从机械上讲，我们发现ATG可能通过激活PP2A降低NF-κBp65磷酸化，而瓜素通过SIRT1激活降低了p65乙酰化。因此，ATG和Puerarin对NF-κB激活具有添加剂抑制作用，这是DKD中的关键炎症途径。 RNA测序分析揭示了不同的途径激活B糖尿病肾中的Y ATG和瓜素，这可能为其在DKD中的添加作用提供了额外的机制。我们的研究表明，ATG和Puerarin可能是DKD的新组合疗法，并揭示了其下划线的机制。
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