糖尿病主动脉的6-翅酚可以改善增加的血管收缩

salah a ghareib

本研究的目的是研究6-gyerol对透射率的隔离Aorta中血管反应性改变的作用和潜在的作用机理，并具有潜在的作用机理。雄性Wistar大鼠分为两个实验组：对照和糖尿病患者。糖尿病是由单个腹膜内诱导的注射链蛋白酶（50 mg kg（-1）），并将大鼠静置10周以发展血管并发症。研究了与6-吐烯醇（0.3-3μm）体外孵育对分离的糖尿病主动脉对苯肾上腺素的血管收缩反应以及对乙酰胆碱的血管舒张反应的影响。还检查了与甲基乙二醇作为晚期糖基化最终产物（年龄）孵育的主动脉的6-糖固醇的作用。 To investigate the mechanism ofaction of 6-gingerol, the nitric oxide synthase inhibitor Nω-nitro-l-arginine methyl ester hydrochloride (100 μM), guanylate cyclase inhibitor methylene blue (5 μM), calcium-activated potassium channel blocker tetraethylammonium chloride (10 mM), and cyclooxygenase inhibitor在评估6-角糖的直接血管长作用之前，加入吲哚美辛（5μM）。此外，检查了6-瓜固醇对NO释放的体外作用，并检查了6-角糖的影响对年龄产生的影响。结果表明孵育带有6-舌酚（0.3-10μM）的主动脉以浓度依赖性方式缓解了糖尿病主动脉对苯肾上腺素的夸张血管收缩，对乙酰胆碱的弛豫反应受损没有显着影响。在暴露于甲基甘氨酸的主动脉中也看到了类似的结果。此外，6-吐罗尔诱导了直接的血管舒张作用，该效应被NΩ-硝基-L-精氨酸甲基甲酯盐酸和甲基蓝色显着抑制。此外，6-吐罗尔刺激主动脉无产生，但对年龄形成没有影响。总之，糖尿病主动脉中的6-瓜酚可以改善增强的血管收缩，这可能部分归因于其增加NO产生的能力和刺激环鸟苷单磷酸的能力。