补充硒对糖尿病性肾病患者炎症和氧化应激生物标志物的影响：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。
摘要来源：
br j Nutr。 2016年9月20日：1-7。 EPUB 2016年9月20日。PMID： 27647263 27647263 Alireza Soleimani，Ali Akbar Mohammadi，Zatollah Asemi
文章隶属关系：fereshteh bahmani
摘要：
进行了这项研究，以评估SE补充糖尿病患者的炎症和氧化应激的影响（dn）。这项随机，双盲，安慰剂控制的临床试验是在60例DN患者中进行的。将患者随机分为两组，将200µg/d SE补充剂作为SE酵母（N 30）或安慰剂（n 30）持续12周。在未经调整的分析中，比较ED与安慰剂补充，补充SE导致高敏C反应蛋白（HS-CRP）（-1069·2（-1069·2（SD 1752·2）v。-135·3（SD 1258·9）ng/ml，p = 0·02），p = 0·02），Matrix Metallopoteinase-2（Mmppoteinase-2） 679·6）v。 +76·0（SD 309·1）ng/ml，p <0·001）和血浆alondialldehyde（MDA）浓度（-0·1（-0·1（SD 0·7）v。 +0·v。 +0·4（SD 0·4（SD 0·9）µmol/L，p = 0.01）。此外，观察到与安慰剂相比，观察到与SE相比，观察到血浆总抗氧化剂能力显着增加（TAC）（TAC）（TAC）（ +174·9（SD 203·9）v。与安慰剂相比，收到SE补充剂的受试者在血清蛋白羰基（PCO）水平（P = 0·06）的统计学上显着降低。当我们调整生化参数基线值的分析时，年龄和BMI，血清HS-CRP（p = 0·14）和MDA水平（P = 0·16）变得无显着性，而血浆一氧化物氧化物（NO）（no）（no）（no）（p = 0·04）和glutathione（plutathione（plutathione）（p <01）（p <01）（p <01）重大的发现没有改变。与安慰剂相比，补充SE对NO，转化生长因子β（TGF-β），晚期糖基化最终产物（年龄），PCO和GSH没有显着影响。总体而言，我们的研究表明，DN患者的SE补充对血清MMP-2，等离子体NO，TAC和GSH具有有利的影响，但不影响HS-CRP，TGF-β，年龄，PCO和MDA。