摘要标题：
通过改变多个信号通路，通过改变6-吐罗尔和γ-三烯醇的联合治疗结合了结直肠癌细胞的生长。
摘要来源：
J Nat Med. 2019 Sep ;73(4):745-760. Epub 2019 Jun 8. PMID: 31177355
文章所属：
Khairunnisa'MD Yusof
文章摘要：
我们先前的研究报告说，通过协同抑制人结肠直肠癌细胞系的增殖，将γ-苯二酚与6-吐温醇的联合治疗显示出令人鼓舞的抗癌作用。这项研究旨在鉴定和阐明与抑制SW837结直肠癌细胞抑制的分子机制，该细胞通过γ-牛酚和6-糖醇的联合治疗调节。使用RNA测序技术制备了来自未处理和处理过的细胞的总RNA进行转录组分析。我们对未处理和6G+γT3处理的细胞进行了大约300-6亿个覆盖范围的高通量测序。结果表明，发生癌症特异性差异基因表达，功能富集途径分析表明，在6G+γT3处理的细胞中调节了多个途径。用6G+γT3组合处理通过干扰细胞周期过程，下调Wnt信号通路并主要通过caspase的编程细胞死亡，通过线粒体功能障碍，ER的激活，通过DNA修复的临床降低了DNA修复，主要是通过caspase编程的细胞死亡来增强其化学治疗作用。作为FOXM1及其下游基因。联合治疗通过在细胞周期中主要调节基因的下调表现出的压力反应激活和细胞抑制作用中的基因上的上调发挥了其细胞毒性作用。所涉及的特定途径中的选定基因在包括ATF6，DDIT3，GADD34，FOXM1，CDK1和P21中均显示了RNA测序和RT-QPCR之间的基因表达图案。这项研究提供了新的见解，不仅在其多效应作用方面与生物活性化合物结合使用，从而增强了多种途径，而且还可以用于治疗目的，尤其是在抑制癌细胞生长方面。