摘要的压力：人肠细胞中的SARS-COV-2。
抽象来源：
抗氧化剂（巴塞尔）。 2023年10月19日； 12（10）。 EPUB 2023 10月19日。PMID： 37891957 37891957 Antonietta Tarallo, Carla Damiano, Andrea Lo Vecchio, Eugenia Bruzzese, Giancarlo Parenti, Alfredo Guarino
Article Affiliation:Marco Poeta
Abstract:The Spike protein of SARS-CoV-2 acts as an enterotoxin able to induce chloride secretion and production of reactive oxygen species (ROS), involved in腹泻发病机理。（LGG）在小儿急性胃炎指南中建议作为一种独立于感染病因的疗法。我们测试了与腹泻的体外模型中LGG（MLGG）的生物后制剂。在Ussing Charbers中安装的CACO-2细胞单层暴露于峰值蛋白中，并在Ussing Chambers系统中记录了分泌效应（和TEER）的电参数。通过测量ROS产生（DCFH-DA），GSH水平（DNTB）和脂质过氧化（TBAR）来分析氧化应激。 MLGG预处理细胞后重复实验。尖峰诱导的施加酶与分泌性腹泻模式一致，分泌性腹泻模式取决于由ROS产生和脂质过氧化和谷胱甘肽水平变化的氧化应激所定义的氧化应激。 MLGG预处理显着降低了分泌作用（= 0.002）和氧化应激，即ROS（<0.001），脂质过氧化（<0.001）和谷胱甘肽水平的变化（<0.001）。 LGG通过抑制肠毒性作用和氧化应激来抵消峰值诱导的腹泻。形式的LGG功效生物后的依赖于具有类似于NAC的抗氧化特性的培养基中分泌的代谢产物。由于SARS-COV-2是一种肠道病原体，因此LGG独立于病因在急性胃肠炎治疗中的功效已通过我们的数据证实。