Marjoram(L.)的钙通道抑制作用:其在腹泻和肠道多动症中的药用。
摘要来源:
前Biosci(Landmark Ed)。 2024年2月4日; 29(2):47。 PMID: 38420828“ Abuzer ali
文章隶属关系:najeeb ur rehman
摘要:
METHODS: Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) was used to identify the phytochemicals, and Swiss albino mice were used for anantidiarrheal assay.分离的大鼠回肠被用作Anassay模型,以研究可能的反散发作用及其机制。 <
结果: 进行了21种化合物的GC-MS分析,其中Alpha-terpineol是主要组成部分。在抗虫毛实验中,以200 mg/kg的口服剂量显示对小鼠的腹泻发作具有实质性抑制作用,从而获得40%的保护。此外,400 mg/kg的口服剂量提供了更大的保护,效率为80%。 Similarly, loperamide showed 100% protection at oral doses of 10 mg/kg.caused complete inhibition of carbachol (CCh, 1µM) and high K+ (80 mM)-evoked spasms in isolated ileal tissues by expressing significantly higher potency (<0.05) against high K+ compared to CCh, similar to verapamil, a Ca++ antagonist.在卵巢组织中进一步证实了Verapamil样的Ca ++离子抑制作用,这些抑制作用进一步证实,通过在乙二胺二乙酸(EDTA)作为螯合剂的生理盐溶液中孵育组织,这是释放Ca ++的。公关AT的电源增加浓度(0.3和1 mg/ml),朝CaCl2介导的浓度响应曲线(CRC)转移,并抑制了最大收缩。同样,维拉帕米还引起了预期的Ca ++ CRC的非特异性抑制。
结论: