益生菌芽孢杆菌菌株O/C的分泌化合物抑制了艰难梭菌和蜡菌毒素诱导的细胞毒性作用。
摘要来源：
抗微生物剂化学剂。 2016 Jun; 60（6）：3445-54。 EPUB 2016年5月23日。pmid： 27001810 27001810 克劳丁·雅克（Claudine Jacquot），菲利普·布雷索里尔（Philippe Breslilier），玛丽亚·乌尔达奇（Maria C Urdaci）
文章隶属关系：gabrielle ripert
摘要：
使用基于芽孢杆菌菌株来抵抗肠道病原体和抗生素相关二二氏二二氏二的益生菌的效果仍然存在，但仍涉及涉及的效果，这些机制涉及的有益涉及促进的有益的综合效果。在这里，我们研究了益生菌杆菌菌株O/C分泌的化合物的能力，以抵消两种病原体，艰难梭菌和C的毒素诱导的细胞毒性作用。EREUS，通过评估精选基因的真核细胞活力和表达。艰难梭菌和蜡状芽孢杆菌毒性培养上清液与b。clausii上清液的共同育，完全阻止了毒素在Vero和Caco-2细胞中诱导的损害。益生菌上清液也避免了蜡状芽孢杆菌的溶血作用。此外，在这些细胞中，当使用B. clausii上清液预处理艰难梭菌上清液时，将编码Rho GTPase靶标编码RHO GTPase靶标的RHOB的表达进行了归一化。丝氨酸蛋白酶抑制剂苯基甲基磺酰氟氟化物（PMSF）消除了用益生菌观察到的所有有益作用。怀疑分泌的蛋白酶参与这种保护作用，从B. clausii上清液中纯化了蛋白酶，并被鉴定为丝氨酸蛋白酶（M-蛋白酶； GenBank登录号Q99405）。 Vero细胞上的实验证明了纯化蛋白酶针对病原的抗毒性活性n上清液。这是第一份报告，显示益生菌细菌分泌的蛋白酶抑制毒素性艰难梭菌和蜡链球菌菌株的细胞毒性作用的能力。这种细胞外化合物至少部分可能是造成这种人类益生菌在与抗生素相关的腹泻中观察到的保护作用的原因。