摘要标题：
脂肪核酸乳杆菌CL1285和乳杆菌casei casei lbc80r的剂量反应功效对于艰难核Cylrhea抗生素相关的腹泻和封闭性封闭式脱发性腹泻Prophaxis在成年成年患者中的抗生素相关腹泻和
2010年7月； 105（7）：1636-41。 Epub 2010 Feb9。pmid： 20145608“> 20145608 Cheryl Reifer，Larry E Miller 文章隶属关系：胃肠病学系，新华社/Yuyao医院，中国上海。
摘要：摘要：目标：抗生素相关的二元（AAD）和梭子杆菌的抗生素相关的二氧化二变抗生素疗法（AAD）和障碍症限制性疾病（CD）。益生菌预防是减少AAD和CDAD发病率的有前途的替代方法。方法：在这个单中心，随机，双盲，安慰剂控制的剂量rangiNG研究，我们将255个成人住院患者随机分为三组之一：每天两个益生菌胶囊（Pro-2，n = 86），一个益生菌胶囊和每天一个安慰剂胶囊（Pro-1，n = 85），或每天两个安慰剂胶囊（n = 84）。每个益生菌胶囊都包含500亿C.F.U.活生物体（乳杆菌CL1285 +乳杆菌壳lbc80r bio-k + cl1285）。益生菌预防在最初的抗生素给药后36小时内开始，在最后一次抗生素剂量后持续5天，然后再跟踪患者21天。结果：Pro-2（15.5％）的AAD发病率较低，而Pro-1（28.2％）。每个益生菌组的AAD发病率与安慰剂（44.1％）。在获得AAD的患者中，Pro-2（2.8天）和Pro-1（4.1天）的症状持续时间较短，而安慰剂（6.4天）。同样，Pro-2（1.2％）的CDAD发病率较低，而Pro-1（9.4％）。每个治疗组的发生率较低，与安慰剂相比（23.8％）。胃肠道症状在治疗组与安慰剂和Pro-2与Pro-1。结论：这项研究中使用的专有益生菌混合物对降低AAD的风险，尤其是住院的患者的抗生素患者的风险良好且有效。剂量范围的效果显示为1000亿C.F.U.，产生较高的结果和较少的胃肠道事件，而C.F.U. 500亿美元。 （clinicaltrials.gov编号NCT00958308）。