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摘要来源：
heliyon。 2019年3月； 5（3）：E01426。 EPUB 2019 3月28日。PMID： 30976698“> 30976698 Adebimpe，Latefat T Olumegbon，Olamide O Awolaja，Olusola O Elekofehinti，Olamide O Crown
文章隶属关系：Akeem O Lawal o Lawal
摘要：研究表明，研究表明柴油颗粒（DEP）诱导的氧化应激（DEP）诱导氧化应激和炎症。本研究研究了水溶液提取物（RE）对DEP甲醇提取物的心血管毒性作用的分子作用在裸露的Wistar大鼠中。结果表明，DEP在主动脉和心脏中导致MDA和CDS水平的显着增加（P <0.001），但这种增加被Rooibos提取物显着减弱（P <0.001）。 DEP诱导IL-8，TNFα，IL-1β并降低IL-10基因表达，在Rooibos提取物的存在下，所有这些基因表达都逆转。在这两个组织中，DEP诱导的NF-κB和IκKB基因的表达也显着（P <0.001），但是对这些作用的预处理会减弱。相比之下，DEP抑制IκBmRNA水平，该水平显着（P <0.001）被Rooibos提取物预处理逆转。此外，用Rooibos提取物进行的预处理减轻了由DEP引起的NRF2和HO-1 mRNA水平的升高。这表明Rooibos提取物可以预防DEP诱导的心血管毒性。