摘要标题：
[预计会衰减二恶英毒性的化合物的可能候选者]。
摘要来源：
fukuoka igaku zasshi。 2005年5月； 96（5）：204-13。 PMID： 15997774“ Yamada，Kazuta Oguri
文章隶属关系：九州大学药学研究生院，福库卡812-8582，日本。
摘要。抗硫酸药物（GGA）是一种抗硫磺药物，抵消了C57BL/6J小鼠中2,3,7,8-四氯迪本佐-P-二恶英（TCDD）产生的体重增加和致死性。同样，食品成分姜黄素可以预见TCDDS对体重增加的毒性。 GGA和姜黄素均对TCDD诱导肝乙氧基resorufin O-二乙基酶活性没有影响。这些datA表明两种化合物都通过一种机制对某些形式的二恶英毒性具有保护作用，而无需抑制芳基碳氢化合物受体激活。此外，还讨论了白藜芦醇作用对二恶英毒性作用的机制。在将这些化合物应用于Yusho患者之前，似乎进一步研究了这些候选化合物的局限性和可能性。