摘要标题：
纳米化和细tio2的遗传毒性效应。
摘要来源：
嗡嗡声exp tocicol。 2009年6月； 28（6-7）：339-52。 PMID： 19755445“ Vanhala，JCatalán，K Savolainen，H Norppa
文章隶属关系：新技术和风险，芬兰赫尔辛基职业健康研究所，工作环境发展中心，芬兰赫尔辛基。
摘要。使用单细胞凝胶电泳（彗星）测定和细胞因子块微核测试，人支气管上皮BEAS 2B细胞。将BEAS 2B细胞暴露于钛（1-100微克/cm（2））的钛（IV）氧化物纳米化金红石（> 95％，<5％的无晶格SIO（2）涂层; 10 x 40 nm），纳米化的剖析酶（99.7％; <25 nm; <<25 nm）（99.99.999.999.999.999.9999.9999.999.999.9）％; <5 microm）为24、48和72 h。优质金红石降低了低剂量的细胞活力，而不是纳米化催化酶，该酶比纳米金红石更细胞毒性。在彗星测定中，纳米糖化酶和金红石的纳米蛋白酶在所有治疗时间均以几剂诱导的DNA损伤。在48倍和72小时治疗纳米剖析酶后以及24-- 48-（在两个实验中的一个）和72小时处理（一个实验）后，观察到剂量依赖性作用。诱导DNA损伤的最低剂量为细金红石1个微量/cm（2），纳米化剖果酶为10 microg/cm（2）。在24小时处理中，纳米金红石仅在80 microg/ cm（2）和80和100 microg/ cm（2）中显示出DNA损伤的显着诱导（在72小时处理中（具有剂量依赖性效应）。只有纳米化的解剖酶可以升高微核Beas 2b细胞的频率，在72小时处理后在10和60 microg/cm（2）下显着增加（无剂量依赖性）。以增加剂量颗粒，由于微观载玻片上存在TIO（2），MN分析变得困难。总之，我们在人支气管上皮beas 2b细胞中的研究表明，未涂覆的纳米化培训酶TiO（2）和细金金红石TiO（2）比SIO（2）涂层的纳米含量（2）在诱导DNA损伤时更有效，而仅诱导nanosized nanosized nanosized ananatase mictuce mictus puce uce mictusi。