酵母和细菌中氯化物的遗传毒性。
摘要来源：
mutat res。 2005年6月6日； 583（2）：146-57。 EPUB 2005年4月19日。PMID： 15927871“> 15927871”> 15927871 Caldeira-de-Araújo，J A P Henriques，M Brendel
文章隶属关系：dept。 DeBiofísica，Centro de Biotecnologia，UFRGS，AV。 BentoGonçalves9500，91507-970 Porto Alegre，RS，RS，巴西。
摘要：在酵母菌的微生物测试系统中，发现了遗传毒性，在一种cerevisiae的微生物测试系统中，在一种菌株中，在盐酸盐菌和菌群中，在一个菌株中，在菌群中含有Eschericeast coliia的菌株。仅在特定的修复缺陷方面有所不同的五种异源单倍体酵母菌菌株在SN2+ - 敏感性中的排名以下排名：Rad52delta> rad6delta> rad2delta> rad2delta> rad4delta> rad> rad，表明重组维修机制的相关性更高。F SN2+诱导的DNA损伤。 SN2+处理的细胞形成聚集体，在稀释和镀板之前未取消时导致毒性高估。通过与EDTA-或磷酸盐缓冲液进行降低，可靠的暴露剂量灭活测定25-75 mM SNCL2。 SN2+诱导的酵母His1-798，His1-208和Lys1-1突变等位基因分别在二倍体和单倍体细胞中，以及假定的Frameshift诱变（HOM3-10等位基因的逆转）。在二倍体酵母中，SNCL2诱导基因内有丝分裂的重组，而生成间（相互）重组非常弱且不显着。在固定阶段比各自的细胞在0.1％的SNCL2的0.1％中杀死了指数生长的培养物的酵母细胞，这表明在增强的SN2+耐受性中，二氧化碳后移位后氧化应激抗性的生理参数主要参与。超氧化物歧化酶，但不是过氧化氢酶，可免受SNCL2诱导的活性氧物种作为SOD1DELTA的灵敏度比WT高三倍，而SOD2DELTA突变体仅敏感略微稍微敏感，但在SOD1DELTA SOD2DELTA双重突变体中具有显着的灵敏度增加。在沙门氏菌逆转测定中，SNCL2未诱导TA97，TA98或TA100菌株中的突变，而在TA102菌株中也有阳性反应。 SNCL2在Mutoxitest菌株IC203（UVRA OXYR）中诱导了两倍的突变增加，但在菌株IC188（UVRA）中的突变较少。我们建议，酵母和细菌中Sncl2的诱变性是通过对反应性氧产生的DNA损伤的修复而发生的。