单击此处阅读完整的文章。通过通过miR-34a的下调诱导RAD51表达。
抽象来源：
int j mol Sci。 2022年10月28日； 23（21）。 EPUB 2022 10月28日。PMID： 36361910 36361910 Dong-Hee Han, Kyung-Bin Bu, Seung-Cheol Lee, Bo-Young Jang, Jung-Suk Sung
Article Affiliation:Min Kim
Abstract:Benzo[a]pyrene (B[a]P) is metabolized in the liver into highly reactive mutagenic and genotoxic metabolites, which induce carcinogenesis.在B [A] P代谢期间产生的诱变因子，包括B [a] p-7,8-二二醇-9,10-环氧化物（BPDE）和活性氧种类，可能会导致DNA损伤，例如BPDE-DNA加合物，8-oxo-DG和双链断裂（DSB）。在这项研究中，我们机械地研究了槲皮素及其主要代谢产物异甲素对B [A] P诱导的DNA DSB的影响。全转录组分析表明，槲皮素和异戊汀每个调节DNA修复中涉及的基因的表达水平，尤其是同源重组的基因。 RAD51被鉴定为一个关键基因，其在B [A] P处理的细胞中的表达水平降低，并通过槲皮素或异甲素处理增加。此外，槲皮素或异戊烯汀诱导的B [a] P诱导的γHAX灶数量显着降低，而RAD51 mRNA和蛋白质水平则增加。此外，在已知降低RAD51的五个microRNA（miR）中，miR-34a水平被槲皮素或异戊烯素显着下调。用miR-34a模拟于未转染的细胞转染的细胞中槲皮素或异戊花素的保护作用低于未转染的细胞，而B [a [a] P诱导的DNA DSB尚未修复。我们的结果表明，槲皮素和异戊汀分别通过下调miR-34a来上调RAD51，从而抑制B [A] P诱导的DNA损伤。