摘要标题：
致癌金属化合物与DNA修复过程的相互作用：毒理学的影响。
摘要来源：
tocicol Lett。 2002年2月28日； 127（1-3）：47-54。 PMID： 12052640”> 12052640 InstitutfürLebensmittelchemieund toxikologie，Universitätkarlsruhe，Postfach 6980，德国。 致癌性，它们的诱变潜力相当微弱。相比之下，它们发挥了明显的合同作用，这可以通过不同DNA修复系统的干扰来解释。因此，钴，砷，镍和镉干扰碱和核苷酸切除修复，即使它们会影响各自维修系统的不同步骤，并通过不同的（尚未完全理解的机制）起作用。某些金属离子的潜在靶标分子是DNA修复蛋白中所谓的锌指结构，但是每种锌指蛋白对有毒金属离子具有自身的敏感性。对于可溶性和颗粒镍化合物，将更详细地讨论修复抑制作用的可能后果，这些化合物最近被证明会干扰苯并[a] pyrene诱导的稳定DNA加合物的修复（B [a] p）。由于镍化合物和多环芳族烃（例如B [a] p）经常在环境空气中，香烟烟雾和许多工作场所与B [A] P衍生的DNA加合物的去除受损相关，从而导致持续的DNA损害，从而增加突变和肿瘤形成的风险和肿瘤的风险。