摘要标题：
在HEPG2/C3A细胞中Zerumbone诱导DNA损伤，G/M停滞和细胞死亡的差异mRNA表达。
摘要来源：
pocicol in Betro。 2022年12月; 85：105474。 EPUB 2022 9月16日。PMID： 36122806 36122806 Vitor Alves de Lima，Matheus Felipe da Silva，Thalita Alves Zanetti，Ingrid Felicidade，Lilian Areal Marques，Giuliana Castello Coatti，Mario Sergio Mantovani
文章：植物化学具有抗氧化剂和抗增生特性。这项研究评估了ZER与化学疗法剂的胞质性以及与细胞周期，细胞死亡，异种代谢，DNA损伤和内质网（ER）胁迫（ER）在HEPG2/C3A细胞中有关的mRNA基因的表达。 ZER为细胞毒性（IC，44.31μm）。 Zer引起的apoptosis与BBC3和ERN1上调有关（ER应激），其抗增生作用归因于MYC，IGF1和NF-KB mRNA抑制。 ZER诱导的G/M停滞和DNA损伤与细胞周期（CDKN1A）和DNA损伤（GADD45A）基因的mRNA表达相关。 CYP1A2和CYP2C19 mRNA表达的增加表明ZER代谢，CYP1A1和CYP2D6表达降低表明ZER在细胞中的作用时间更长，从而增强了其药理作用。 ZER下调TP53，PARP1，BIRC5（凋亡）和MAP1LC3A（自噬）。在凋亡测定中，与ZER的关联处理的数据提示拮抗作用。在细胞毒性测定中，与ZER相关处理的数据表明，对顺铂的协同作用和对阿霉素和5-氟尿嘧啶的拮抗作用。因此，ZER具有调节mRNA靶标的化学疗法的潜力。但是，与其他化学疗法结合使用时可能没有所需的效率TIC代理。