摘要标题：
姜黄素对苯并[a] pyrene衍生的DNA加合物形成的影响。
摘要来源：
癌症。 1995年9月4日； 96（1）：71-80。 PMID： 7553610“> 7553610癌症研究所，印度孟买塔塔纪念中心的癌症研究所。
摘要：姜黄（T），姜黄素（CS），姜黄素提取物（CS），无姜黄素水溶液（ATE）和无姜黄素水性姜黄提取物（Cfate）对[3H] BENZO的形成[3H] benzo [a] pyrene（a）pyrene（3h] pyrene（3h] pyre（3h）使用小鼠肝S9进行了体外研究。 [3H] B（A）P代谢物与Calf Thymus DNA的结合降低在T，CS和ATE的存在下，但在Cfate存在下观察到，这表明姜黄素是活性原理。进一步的研究采用小鼠肝微粒体和凝血的各个成分Umins，即姜黄素（C），去甲氧基核蛋白（DMC）和双甲氧基核蛋白（BDMC）表明，所有三个成分都带来了剂量依赖性的。 [3H] B（A）P-DNA加合物形成和抑制活性的抑制作用在C> DMC> BDMC顺序。对姜黄素抑制作用的研究表明，在存在姜黄素的情况下，细胞色素P450的剂量依赖性降低和芳基烃羟化酶（AHH）活性降低，导致相对较大量的未代谢B（a）P。姜黄素的结构与其活性谱的比较表明，在结构活性关系中，帕希德罗克（P-OH）和甲氧基（-och3）的重要性。研究姜黄素作用机理的实验表明，姜黄素的存在对于抑制作用至关重要，因为去除姜黄素会导致细胞色素P450活性的恢复以及[3H] -b（a）p-DNA加合物的水平对控制值。本研究表明姜黄素是EFF通过干扰代谢酶来抑制[3H] b（a）p衍生的DNA加合物及其物理存在对于这种作用至关重要的。