[二烯基硫化物（DAS）对苯诱导的遗传毒性的保护作用]。
摘要来源：
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phonghua lao dong dong wei wei sheng sheng sheng zhi ye ye bing za za Zhi。 2022年8月20日； 40（8）：568-572。 PMID： 36052584“> 36052584 Yu
摘要：研究大鼠苯二烯硫化物（DAS）对苯诱导的遗传损害的保护作用。2018年9月，六十个成年男性自适应喂养为5天，根据其体重随机分为六组。对照组，DAS对照组，苯型组，苯+低DAS组，苯+中间DAS组，苯+高DAS组，每组10。 DAS和DAS对照组中的大鼠在40、80、160、160 mg/kg，空白对照组和苯型组以相同体积的玉米油进行口服。 2小时后，苯子里的老鼠给予ENE模型和DAS治疗组与玉米油（50％，V/V）混合的苯（1.3 g/kg），空白和DAS对照组混合的玉米油。每天一次，持续4周。 Samples were collected for subsequent testing.Compared with the blank control group, In benzene treated rat, peripheral WBC count was reduced 65.06% (=0.003) , lymphocyte ratiowas reduced (=0.000) , micronucleus rate was increased (=0.000) , Mean fluorescent intensity and relative fluorescence intensity ofγH2AX in BMCs were increased 32.69％、32.64％（= 0.001、0.008），平均荧光强度和PBL中γH2AX的相对荧光强度增加了397.70％、396.26％（= 0.000 = 0.000 = 0.003）。与苯模型组相比，DAS组的WBC计数分别增加（= 0.000 、0.003、0.006），微核速率降低（= 0.000 、0.000 、0.000），BMC中的平均荧光强度和γH2AX的相对荧光强度显着重复。在高DAS组中CED（= 0.000 、0.000），PBL中PBL中γH2AX的平均荧光强度和相对荧光强度显着降低，低，中间，高DAS组（= 0.000、0.000）。DAS可以有效抑制苯诱导的大鼠苯基毒性损伤。
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