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摘要标题：
小鼠。
摘要来源：
Proc Natl Acad Sci U S A. 2012年2月21日; 109（8）：2984-8。 EPUB 2012年1月30日。PMID： 22308437
摘要作者：
colin d glen，yuri e dubrova
文章隶属关系：莱斯特大学遗传学系，莱斯特大学LE1 7RH，英国。
摘要：
人类暴露于抗癌药物的遗传效应仍然很熟悉。为了确定暴露于抗癌药物不仅会导致治疗动物的种系突变诱导，而且还会导致其后代突变率的变化，我们评估了雄性小鼠的后代的突变率与三种常用的化学治疗剂：环磷酰胺，丝裂霉素C和丙氨花酰胺。父亲接触的剂量大致等于临床上使用的剂量。使用单分子PCR，在小鼠膨胀的简单串联重复基因座MS6-HM中的突变频率是在从精子和骨髓中提取的DNA样品中建立的。父亲暴露于这三种药物中的任何一种后，在生殖系（精子）和后代的骨髓中，简单的串联重复突变频率膨胀显着升高。这种观察到的跨代不稳定性归因于从暴露的父亲和非母亲源的等位基因处的突变率升高，因此暗示着全基因组的不稳定。我们的结果表明，父亲接触多种诱变剂可能会导致其后代表现出跨代的不稳定性。我们的数据也引发了重要问题关于抗癌疗法幸存者子女的跨代作用的延迟。