浓缩的葡萄汁（G8000™）减少了2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的 - 抗性抗炎的iNOS，TNF-ALPHA，COX-2和DNA损伤的免疫表达。
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evoy vexicol Pharmocol。 2014年3月； 37（2）：819-27。 EPUB 2014 2月26日。PMID： 24637249 24637249 Paiotti，Ricardo Artigiani Neto，Celina Tizuko Fujiyama Oshima，Daniel Araki Ribeiro
文章隶属关系：patríciaMarchi
摘要：炎症性肠病（IBD）是一个常见的慢性胃肠道疾病，并通过反式抗抗激疾病和替代性时期且活跃的时期。类黄酮发挥了几种生物学活性，这主要与它们抑制炎症过程和/或抗氧化特性的能力有关，并能够调节免疫反应。这项研究的目的是评估葡萄汁中存在的醚酚类化合物可以减少实验性结肠炎引起的炎症作用。总共41例雄性Wistar大鼠被随机分为七组，如下：G1--SHAM组：假诱导肠炎大鼠； G2-（2,4,6-赖硝苯磺酸）TNBS组：未处理的诱导性肠炎； G3--2％葡萄汁对照组； TNBS结肠炎诱导后24小时G4--1％葡萄汁；结肠炎诱导后第7天的G5--1％葡萄汁；结肠炎诱导后24小时G6--2％的葡萄汁；结肠炎诱导后第7天的G7--2％葡萄汁。通过彗星测定评估遗传毒性。使用在对照（正常组织）和“热点”区域进行分析的链霉亲和素 - 生物素 - 过氧酶法确定免疫组织化学，即表明炎症过程的分级为1（弱），2（中度），或3（强度）。在上皮或炎症细胞的细胞质中评估了这两个参数。饮用葡萄汁24H或7天后，所有剂量测试。暴露于1％的葡萄汁24 h或7天的葡萄汁中，COX-2降低了。在治疗的最后7天中，葡萄汁的剂量为1％，葡萄汁的葡萄汁以2％剂量降低了外周血遗传毒性。综上所述，葡萄汁主要以1％剂量以TNBS引起的慢性结肠炎作用抗炎作用，这是由于促炎性细胞因子表达的下调和外周血细胞中遗传毒性的降低而导致的。
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