lacove（syzygium aromatomum）的苯基丙型类动物的抗氨基酸活性。
摘要来源：
j Agric Food Chem。 2003年10月22日； 51（22）：6413-22。 PMID： 14558756“> 14558756 从丁香（芳族syzygium芳香族）中分离出具有抗昆虫活性的苯基丙烷。分离的化合物抑制了在鼠伤寒沙门氏菌TA1535/psk1002中诱导SOS反应后的UMU基因的表达，这些反应已被各种诱变剂处理。抑制性化合物主要定位于加工后丁香乙酸乙酯提取物的分数。通过硅胶柱色谱法进一步分馏了该乙酸乙酯馏分，从而导致抑制化合物的纯化和后续鉴定。电子冲击质谱法，IR，然后，使用（1）H和（13）C NMR光谱来描述赋予观察到的抗兴奋剂活性的化合物的结构。二次抑制化合物被鉴定为脱氢二烯醇（1）和反征醛醛（2）。当使用2-（2-富这里）-3-（5-硝基-2-富这里）丙烯酰胺（雌激素）作为诱变剂时，化合物1抑制了UMU基因表达的58％，与对照在0.60 micromol/ml的浓度下，ID（50％抑制剂量）的浓度为0.60 micromol/ml（50％抑制剂量）（50％抑制剂量）（50％抑制剂量）（50％抑制剂量）。基因表达与对照组为1.20 micromol/ml的对照组，ID（50）值为0.76 micromol/ml。此外，对化合物1和2进行了测试，其能够抑制其他众所周知的诱变剂的诱变活性，例如4-硝基喹啉1-氧化物（4NQO）和N-甲基N-硝基n-硝基 - 硝基-N-硝基共糖苷（MNNG），这不需要肝脏代谢enzymes and AflataTATATAT（1）（1）（1）（1） 3-Amino-1,4-Di甲基-5H-Pyrido [4,3-B]吲哚（TRP-P-1），它需要肝代谢酶以及活化的TRP-P-1和UV辐照。化合物1和2显示出所有上述化学物质或处理的诱变潜力的显着降低。为了搜索结构活性关系，还用所有诱变剂分析了1和2（1a和2a-c）的衍生物。最后，使用AMES测试通过AMES测试分析化合物1、1A，2和2A-C的抗抗原活性。