评估选定的饮食抗癌药物对DNA损伤和苯并[a] pyrene在C57BL/6J小鼠中诱导的细胞遗传学作用的保护作用。
摘要来源：
食品化学毒素。 2011年8月； 49（8）：1674-83。 EPUB 2011 3月3日。PMID： 21376772 21376772 Palus, Gabriela Prochazka, Dan Segerbäck, Elżbieta Dziubałtowska, Natalia Kotova, Dag Jenssen, Joanna Arkusz, Cecilia Lundin, Elisabet Vikström, Konrad Rydzyński, Robert Nilsson, Maciej Stępnik
Article Affiliation:dobrosławagradecka-Meatester
摘要：C57BL/6J小鼠的保护作用来自口服的Ellagic Acid（EA），异硫氰酸苄酯（BITC），Epigalocatechins（tegreen®）（Tegreen®）的提取物以及Benzo（Benzo）（p）研究了DNA损伤和细胞遗传学作用。在飞行员中彗星测定法均表示所有化合物的保护作用，而这种活性仅限于B [A] P-DNA加合物和微核。选择EA和CH进行主要研究，其中注射30 mg B [A] P/kg B.W.肝脏中的DNA加合物水平。与暴露于B [A] P的动物并用保护性物质治疗的动物没有区别。在白细胞中，未检测到CHL的显着保护作用，而在EA共同给药后观察到加合物浓度增加了2倍。在彗星测定中，Chl或EA导致SSB降低了3倍，与用B [a] p处理的动物相比，FPG位点降低了2倍。 CHL或EA在骨髓中多色红细胞中对B [A] P诱导的Mn具有显着的保护作用。相比之下，外周血中的流式细胞术测量表明用Chl或EA处理后的MN频率几乎是B [A] P仅是B [A] P的两倍。