文章发布状态：免费
摘要来源： turk J Med Sci。 2015; 45（2）：313-9。 PMID： 26084120
kudret eseneSenGümüşlü
摘要：
材料和方法： 35个初级自闭症patie patieNTS通过使用基于寡核苷酸的CGH阵列平台测试亚显微镜基因组缺失和重复来接受临床基因检测。在7名患者中进行了荧光原位杂交以确认结果。
结果： 我们发现16p13.11删除16p11.11 ptwelve患者的16p11.2 delet deletion，1q21.1.1 deletion int tention int tenec1.1 deletion int tenec1.1 deletion int tene2。患者和七名患者的8p23.1缺失。
结论： 我们的研究表明，16p13.11，16p11.2，1q21.1，1q21.1，2q2l.1q21.1q21.2和8p23.1的基因中的基因和8p23.1 inspi和8p23.1 inspi andi andi and imis和8pi sepi and。在进一步的研究中应研究这些区域的缺失，以了解初级自闭症的发病机理。