绿茶对DNA损伤和修复的氧化还原连接的影响，以及Microsatellite多态性在HMOX-1中的影响：人类干预试验的结果。
摘要来源：
诱变。 2015年1月； 30（1）：129-37。 PMID： 25527735“> 25527735 Benzie
文章隶属关系：siu-wai choi
摘要：绿茶具有许多报道的健康益处，包括基因保护和抗氧化作用，但绿茶在体外具有促氧化活性。假定了触发细胞保护适应的茶引起的促氧化转移，但缺乏人类数据。我们研究了对氧化诱导的DNA损伤和氧化还原连接的细胞保护因子的影响，包括8-氧气素糖基酶（HOGGG1）（HOGG1）和血红素氧酶1（HMOX-1）（HMOX-1）在随机的，安慰剂控制，跨跨跨跨跨层的跨淋巴细胞中努力试验。 HOGG1催化基础切除修复的第一步； HMOX-1增加是对促氧化剂变化的细胞保护反应的迹象。还探索了微卫星多态性在HMOX-1启动子区域中的影响。据报道，该区域中较高数量的GT重复[GT（n）]减少了对促氧化剂变化的反应。绿茶[2×150毫升1％w/v茶/天（或作为对照的水）用43型糖尿病受试者{20，短[s/s; GT（n）<25]和23，长[l/l; gt（n）≥25]}。每次治疗前后都会收集禁食静脉血。甲米酰咪定DNA糖基酶辅助的彗星测定法用于测量淋巴细胞中的DNA损伤。为了测量HOGG1活性，我们使用了与测试受试者淋巴细胞提取物一起孵育的照片损伤的HeLa细胞，并结合了彗星测定法。氧化还原敏感基因的淋巴细胞HMOX-1和HOGG1蛋白浓度和表达（包括HMOX-1和HOGG1）也是调查。结果表明（p <0.01）较低（〜15％）DNA损伤，较高（〜50％）HOGG1活性和茶后HMOX-1蛋白浓度较高（〜40％）HMOX-1蛋白。没有看到mRNA表达的变化。在S/S组中，基线HMOX-1蛋白和HOGG1活性较高（P <0.05），但在两个GT（N）组中与茶相关的反应相似。绿茶显然与DNA损伤降低，HOGG1活性增加和HMOX-1蛋白水平较高有关。需要进一步的研究以确认因果关系，并确定这些作用是否是通过蛋白质后变化或增加基因表达来介导的。