姜黄素从聚(丙烯酸丙烯酸甲基甲基丙烯酸酯)中空微粒递送可防止大鼠脑突触体中多巴胺诱导的毒性。
摘要来源:
int j pharm。 2015年3月31日。EPUB2015 3月31日。PMID: 25839414> 25839414 25839414 Kondeva-Burdina,弗吉尼亚tzankova,Petar Petrov,Mohamed Laouani,Silvia s Halacheva
文章隶属关系:krassimira yoncheva
摘要:
聚(甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲酸酯 - co-co-acacryliles and copoly and copolyly and copoly and trom forte forter ant copoly and copoly and trom hts hollote forte forte forte fort系统已经探索。通过将丙烯酸基团通过双酰胺形成与cystamine(Cys)或3,3-二二二偶治二酸二氢嗪(DTP)的交联,该颗粒通过双酰胺形成进行功能化。在交联中。光学显微照片显示了球形空心微粒的形成,尺寸范围为1至7μm。通过将其乙醇溶液与交联颗粒的水分散体和随后的乙醇蒸发一起孵育。在疏水性PMMA单元含量较高的微粒中观察到较高的负载,表明其对疏水分子(如姜黄素)的负载影响。在磷酸盐缓冲液中的体外释放研究没有显示姜黄素的初始爆发作用和持续释放,这与在这些条件下颗粒的肿胀相关。检查了封装和游离姜黄素保护大鼠脑突可体免受多巴胺诱导的神经毒性的能力。封装的姜黄素在大鼠脑突触体中显示出更大的保护作用,如突触体生存力和细胞内谷胱甘肽水平增加所测量的。