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bmc Pharmacol toxicol。 2017年4月20日; 18(1):29。 EPUB 2017年4月20日。PMID: 28427467 28427467 Biswajit Sikder,AFM Towheedur Ra​​hman,Farzana Akther Sumi,Murad Hossain,Hasan Mahmud Reza,G M Sayedur Ra​​hman,Md Ashraful Alam

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Anayt ulla在本研究中,旨在研究COQ10治疗对大鼠异丙肾上腺素(ISO)诱导的心脏重塑的影响。

方法: 将大鼠分为三组,即ISO处理组和COQ10+ISO处理组,每个组由6只大鼠组成。心脏和肾脏估计心脏特异性CK-MB,AST,ALT活性和其他氧化应激参数。另外,还进行了组织学检查,以可视化两次动物的炎性细胞的浸润和纤维化。

结果: ISO的给药会导致心形体重(HW/BW)的增加(HW/BW)的增加,并增加了Serum and serum and as as ans ck and a ans ck-Mb-Mb-mb-Mb。脂质过氧化产物的血清水平和氧化应激标志物在ISO处理的大鼠中显着增加。心脏组织的组织病理学检查揭示了内膜变性,单核细胞浸润,纤维组织沉积以及左心室心肌厚度增加的局灶性区域。在肾脏中也发现了类似的变性。用COQ10(100 mg/kg)处理可显着改善ISO处理大鼠的氧化应激。 Moreover, CoQ10 treatment prevented inflammatory cells infiltration and reduced fibrosis in ISO administered rats.

CONCLUSION: In conclusion, our study provides evidence that CoQ10 may prevent the development of cardiac remodeling, and fibrosis in ISO administered rats.

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 辅酶 Q10,

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