摘要标题：
Puerarin通过在体内和体外上调OAT1和OAT3的肾脏表达来改善甲氨蝶呤诱导的肾脏损伤。
摘要来源：
biomed Pharmacthor。 2018年4月23日； 103：915-922。 EPUB 2018 4月23日。PMID： 29710508“> 29710508 Changyuan Wang，Qiang Meng，Huijun Sun，Pengyuan Sun，Jinyong Peng，Siaodong MA，Kexin Liu
文章隶属关系：Qi liu
摘要：肾脏转运蛋白的调节，例如有机型转运者（OATS），是针对新目标的新目标，是新的肾脏肾脏肾脏均为尖锐的肾脏。这项研究的目的是研究丙啉素（PUR）对甲氨蝶呤（MTX）诱导的肾损害的影响与体内和体外的肾脏OAT1/3的表达有关，并探索相关机制。通过评估CHAN评估PUR对MTX造成的肾脏损害的影响内源代谢物，毒素和H＆E染色的GE。此外，采用实时PCR和Western印迹方法来评估大鼠OAT1/3的调节。然后，使用NRK-52E细胞在体外，通过B细胞CLL/淋巴瘤（BCL）6对OAT1/3的调节。 PUR降低了MTX处理的大鼠血浆中血浆中的内源性代谢产物和毒素的水平。此外，MTX的血浆浓度显着降低，而MTX的累积尿液排泄和通过肾脏OAT1/3表达进行多剂量PUR后，肾脏切片的MTX摄入强烈增加。 siRNA对BCl6的敲低废除了NRK-52E细胞中Pur诱导的OAT1/3表达。 PUR通过通过BCl6上调肾脏OAT1/3来促进毒素的肾脏排泄，从而改善了MTX诱导的肾脏毒性。 PUR对改善MTX诱导的肾脏毒性是有益的。