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摘要来源： 基于EVID的补体替代药物。 2020; 2020：6738474。 EPUB 2020年5月29日。PMID： 32565869
Mohamed Mohamed Mohamed Mohamed Soliman
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方法： 成年雄性小鼠被分配为4组：对照，叶提取物（mole），mole（mole），mtx和mole glus mtx。小鼠在MTX注射前口服痣一周，持续12天。与MTX注射组相比，血清和脾脏进行生化和定量基因表达。此外，在MTX注射组中，抗氧化剂基因（SOD和过酶）和抗凋亡基因（XIAP和BCL-XL）以及BAX和CASPASE-3 mRNA（凋亡基因）的上调以及MTX注射组中的上调。 MTX诱导IL-1，IL-6，TNF-和IL-10表达的变化。摩尔恢复并改善了生化，抗氧化剂，凋亡和凋亡相关的GE中引起的变化由MTX中毒引起的NE。
结论： 当前的发现结果表明，用摩尔对MTX毒性小鼠进行预处理显示MO对MO的潜在用法显示氧化应激和凋亡治疗的潜在用途。