摘要来源： 氧化细胞寿命。 2017; 2017：3281670。 EPUB 2017年7月27日。PMID： 28819543 28819543
Mohamed M Abdel-Daim
Abstract:The current study was designed to investigate the beneficial role of diosmin, a biologically active flavonoid, against methotrexate- (MTX-) induced hepatic,小鼠肾脏和心脏损伤。雄性瑞士白化病小鼠单独接受了单次腹膜内注射MTX（以20 mg/kg，体重）。r与口服二秒（以50或100 mg/kg体重，10天）结合使用。血清用于评估组织损伤标志物，同时获得肝，肾脏和心脏组织样品，以确定抗氧化活性以及组织病理学检查。 DIOSMIN治疗可以改善MTX诱导的血清碱性磷酸酶，氨基酸酶，尿素，肌酐，乳酸，乳酸脱氢酶和肌酸激酶以及血浆促炎细胞因子（interueukin-1-β，interleukin-beta，interleukin-6，interleukin-6和tumor necriss-alpha）。此外，与MTX-Intoxicatic的MTX-Intoxicatect的组相比，两种偶有剂量均显着降低了丙二醛和一氧化物的组织水平，并增加了谷胱甘肽，谷胱甘肽过氧化物酶，谷胱甘肽还原酶，谷胱甘肽S-转移酶，超氧化物歧化酶和催化酶的谷胱甘肽，谷胱甘肽还原酶，谷胱甘肽还原酶，谷胱甘肽还原酶，谷胱甘肽还原酶，谷胱甘肽还原酶，谷胱甘肽还原酶和氧化含量。组织病理学检查表明，Diosmin显着最大程度地减少了MTX诱导的组织学改变，并且几乎恢复了正常的弧。肝，肾脏和心脏组织的命名。基于这些发现，Diosmin可能是癌症和自身免疫性疾病患者的MTX诱导的细胞毒性的有前途的药物。