摘要来源： j J Pharmaccuncture。 2024年9月30日； 27（3）：245-252。 PMID： 39350925“> 39350925 Saeed, Nasrollah Ahmadi, Amani Sakineh Barzan Behdokht OBJECTIVES: Methotrexate (MTX), an immunosuppressant and anti-cancer medication, can harm the heart.当前研究的目的是评估由MTX引起的心脏毒性以及甲硅烷基蛋白，柠檬酸和胸喹酮作为抗氧化剂的潜在心脏保护特性。 方法： 四十八只大鼠分为六组，其中包括控制，MTX，Cosolvent，Cital，Citral，thymoquinone和sillymarin ofter。在研究结束时，将大鼠麻醉（氯胺酮和甲基嗪）并使用CO2杀死。收集他们的血液样本，以测量肌酸激酶 - 肌球蛋白结合（CK-MB），肌酸磷酸激酶（CPK）和乳酸脱氢酶（LDH）的酶活性。 Also, the heart tissue was sampled to determine the antioxidant capacity and examine the histopathology. RESULTS: The findings revealed that the activity of CPK, CK-MB, and LDH enzymes significantly reduced in the thymoquinone treatment group compared to the MTX group (p<0.05).另一方面，与MTX组相比，胸腺醌组的总抗氧化能力显着增加（p <0.05）。病理修饰（即严重的拥塞MTX组可见离子，水肿液，血管周围的炎性细胞的存在，心脏肌肉纤维之间的轻度至中度出血）。治疗组，尤其是胸酯，没有任何明显的病理变化。 结论： 胸腺素酮被发现具有最强的保护作用，以对MTX造成的心脏损害最大的保护作用。