摘要标题：
辅酶Q10明显改善了用他汀类药物处理的大鼠肝脏线粒体的生物能功能。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2015年5月22日； 762：270-274。 EPUB 2015年5月22日。PMID： 26007644“> 26007644 Najmeh Amirzadegan，Raziyeh Gharibi，Ayat Dashti，Mahmoud Omidi，Arastoo Saeedi，Ali Ghafarian-Bahreman，Hossein Niknahad
文章隶属关系：可以是汀类药物等广泛可用的降脂剂的潜在目标。他汀类药物是抑制HMG-COA（3-羟基-3-甲基戊二酰核氧化酶A）还原酶的能力最广泛的降解胆固醇药物。临床前和临床安全数据表明，他汀类药物不会对人类造成严重的不良影响。但是，他们的长期管理与各种肌无力的抱怨有关。这项研究的目的是调查在高脂饮食中补充动物（HFD）是否能够绕过线粒体代谢缺陷的COQ10是否能够绕过？在实验过程中，将动物分为7组，并用规则（RD）或HFD喂食。第一组被认为是常规控制，并用RD喂养。组2-7包括HFD对照，COQ10（10mg/kg），辛伐他汀（30mg/kg），Atorvastatin（30mg/kg），Simvastatin+COQ10或Atorvastatin+Coq10口服30天，并用HFD喂养。在治疗结束时，将动物杀死并收集血液样本进行生化检查。分离大鼠肝线粒体，并确定了几个线粒体指标，包括琥珀酸酯脱氢酶活性（SDA），ATP水平，线粒体膜电位（MMP）和线粒体渗透性过渡孔（MPP）。我们发现与RD相比，HFD增强了甘油三酸酯（TG），胆固醇（CHOL）和低密度脂蛋白（LDL），汀类药物的治疗显着降低了TG，CHOL和LDL水平。线粒体参数，包括SDA，ATP水平，MMP和MPP，通过他汀类药物治疗降低，并通过与COQ10共同给药改进。