statin疗法和血浆辅酶Q10浓度 - 系统审查和元分析安慰剂控制试验。 2015年9月； 99：329-36。 EPUB 2015年7月17日。PMID： 26192349 26192349 贾斯克·里斯（Jacek Rysz），保罗·蒙特纳（Paul Muntner），彼得·托特（Peter Ptotner），史蒂芬·琼斯（Steven R Jones），曼弗雷迪·里佐（Manfredi Rizzo），斯蒂芬·P·格拉瑟（Stephen P Glasser），杰拉尔德（Gerald）治疗可能会降低血浆辅酶Q10（COQ10）浓度，但有关此作用的重要性的证据尚不清楚。我们通过可用RC的荟萃分析评估了他汀类药物治疗对等离子体COQ10浓度的影响TS。文献搜索包括截至2015年4月30日的选定数据库。根据i（2）统计，使用固定效应或随机效应模型进行荟萃分析。效应大小表示为加权平均差异（WMD）和95％置信区间（CI）。来自安慰剂对照治疗臂的数据的数据表明，汀类药物治疗后血浆COQ10浓度显着降低（WMD：-0.44μmol/L，95％CI：-0.52，-0.37，-0.37，p <0.001）。汇总效应大小很强，并且在剩余的灵敏度分析中保持显着。亚组分析表明，在所有研究的汀类药物（即阿托伐他汀）（WMD：-0.41μmol/L，95％CI：-0.53，-0.29，-0.29，p <0.001），simvastatin（simvastatin：-0.47mol/ci，95％ci：-05％ci：-0.47mol/ci，95％ci：-05％ci：-05％ci：-0.47mol/ci，95％ci：-05％ci：-05％，95％ci：-05％ci：-05％ci：-05％，95％ci：-05％，95％ci：-05％ci：-05％，95％ci：-05％CI：-0.4795％，95％，95％CI： -0.33，p <0.001），rosuvastatin（WMD：-0.49μmol/L，95％CI：-0.67，-0.31，-0.31，p <0.001）和pravastatin（WMD：-0.43μmol/l，95％CI：-0.0.0.69，-0.69，-0.16，p = 0.001）同样，也有亲脂性（WMD：-0.43μmol/L，95％CI：-0.53，-0.34，p <0.001）和亲水性汀类药物（WMD：-0.47μmol/L，95％CI：-0.62，-0.62，-0.32，p <0.00001）没有差异效应。关于治疗持续时间，在两个持续<12周的试验子集中都观察到了显着影响（WMD：-0.51μmol/L，95％CI：-0.64，-0.39，-0.39，p <0.001）和≥12周（WMD：-0.40.40.mol/L，95μmol/l，95％CI：-0.0.00.00.00.001.001.30，p <0.00 001.30，p p.0.00 000.00 000.000.000.000.000，p <0.00 000.00 000，pp <0.00 000，p <0.00。荟萃分析显示汀类药物治疗后血浆COQ10浓度显着降低。需要进一步设计的试验来确认我们的发现并阐明其临床相关性。