摘要标题：
磺胺硫烷对人肠内INT 407细胞中血红素加氧酶-1表达的吲哚美辛诱导的细胞毒性的保护作用。
摘要来源：
mol Nutr Food Res。 2009年9月； 53（9）：1166-76。 PMID： 19653226“日元
文章隶属关系：台湾莫利县国家卫生研究机构国家癌症研究所。
摘要：Sulforaphane是一种通过诱导与NF-E2相关因子2（NRF2） - 依赖性依赖性的间接抗氧化剂。在本研究中，我们研究了磺烷对人肠内407细胞中血红素氧酶-1（HO-1）表达的影响。 RT-PCR和Western印迹数据表明，硫烷在mRNA和蛋白水平上分别诱导HO-1表达增加。这种归纳也标志着HO-1活性的增加。放线霉素D（RNA合成抑制剂）和环己酰亚胺（一种蛋白质合成抑制剂）抑制了磺胺反应性HO-1 mRNA表达，这表明硫烷是转录和DE NOVO蛋白质合成的必需品。此外，磺烷增加了NRF2的核水平，并增加了核蛋白与抗氧化剂响应元件共识序列的结合活性。我们还发现，ERK激酶抑制剂U0126抑制了硫烷诱导的HO-1表达和NRF2的核易位。此外，ERK和HO-1抑制剂部分阻断了磺胺硫烷对吲哚美辛诱导的细胞毒性的细胞保护作用，进一步表明，硫烷通过涉及ERK和HO-1的途径减弱了氧化应激。综上所述，这项研究为可能使用硫烷作为针对氧化应激诱导的肠子的饮食预防剂提供了更多支持l损伤。