甘兰金和kaempferol减轻了大鼠肠上皮细胞的吲哚美辛引起的细胞毒性和屏障丧失

jing fan

非甾体类抗炎药（NSAIDS）（如吲哚美辛和其他人）在诊所中广泛使用，但它们有可能引起严重的胃肠道损害，包括严重的胃肠道损伤，包括深层障碍物。因此，评估了两种黄甘醇醇和凯姆替醇，有或没有热处理（100°C，30分钟）对它们对I的影响评估NDOMETHACIN损害的大鼠肠上皮（IEC-6）细胞。总体而言，300μmol/L吲哚美辛的细胞暴露24小时导致细胞毒性有效，从而导致细胞活力降低，增强的乳酸脱氢酶（LDH）释放或活性氧（ROS）产生和明显的屏障损失。 Meanwhile, pretreatment of the cells with these flavonols for 24 and 48 h before the indomethacin exposure could alleviate cytotoxicity and especially barrier loss, resulting in increased cell viability and transepithelial resistance, decreased LDH release, ROS production, and paracellular permeability, together with the promoted expression of three tight junction proteins zonula occluden-1, occludin, and claudin-1。此外，黄酮醇还降低了来自吲哚美辛损伤引起的P-JNK和P-SRC的细胞内碳和表达水平，这表明抑制钙介导的JNK/SRC激活。始终如一，甘腾敏显示出较高的活性n kaempferol到细胞，而加热的黄酮醇的效率不如未加热的同伴。因此，强调的是，两种黄酮醇可以减轻吲哚美辛的细胞毒性和对抗IEC-6细胞中吲哚美辛诱导的屏障损失的作用，但是黄酮的热处理会削弱两种有益的功能。