药物devel ther。 2020; 14：677-696。 EPUB 2020 2月19日。PMID： 32109993“> 32109993穆罕默德（Mohamed），塔娜·穆罕默德·博格（Thanaa Mohamed Borg），艾哈迈德·斋月（Ahmed Ramadan El-Sheakh）结肠炎。但是，其口服生物利用度可能是由于上肠道的裂解而导致的。因此，针对药物保护是必要的在上部肠道上，对结肠炎的口服生物利用度增强和增强的细胞保护作用。
方法论： 本研究涉及naringin的压缩片剂和使用phsensive eud-sensenife eud-l100-l100-l100-l100-l100-l100-l100-l100-l100-l100-55（时间依赖性聚合物包括乙基纤维素（EC），藻酸钠（ALG）和羧甲基纤维素（SCMC）。使用傅立叶变换 - 边红外光谱（FT-IR）和差异扫描量热法（DSC）评估释放过程中的药物聚合物相互作用。在体外评估片剂。使用扫描电子显微镜（SEM）检查了在暴露于不同释放介质之前或之后优化片剂的表面形态。筛选了优化片剂针对兔子诱发的兔子炎的细胞保护潜力，并通过对结肠的组织病理学检查与核心片剂进行了筛选，测量of serum perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibodies (pANCA) and immunohistochemical localization of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α).
Results: FT-IR and DSC results may indicate drug-polymers interaction during release.释放迟缓可能与SCMC> ALG> EC的聚合物肿胀有关。 SEM检查表明，相对于酸性培养基，缓冲液处的多孔外套更多。在5％ALG，5％SCMC和10％EC（w/w）的外套与EUD-L100-55结合使用的情况下，预计结肠靶向；因此，他们被选中进行体内评估。与未处理的结肠炎和核心预处理的组相比，粘膜损伤，血清panca水平和TNF-α表达的显着降低（<0.05）的有效细胞保护作用是显着降低（<0.05）的粘膜损伤，PANCA和TNF-α表达的显着降低来指示的。与EC相比，基于ALG和SCMC的片剂的较高的细胞保护潜力反映了较低的浓度ation（5％w/w）提供针对吲哚美辛诱导结肠炎的细胞保护。