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Abstract Title:

Mechanisms of Thymoquinone Hepatorenal Protection in Methotrexate-Induced Toxicity in大鼠。

摘要来源:

介体炎症。 2015; 2015:859383。 EPUB 2015年5月21日。PMID: 26089605 26089605 Ahlam M Abdalla,Azza h Hamouda,Ibrahim A Alhaider

文章隶属关系:

azza a k e el-sheikh

摘要:

调查胸腺素酮(TQ)可以防止甲诺酮(MTX-)诱导的HepatorenaL wister toilental te desiranal kg tequtility hepatorenal teds kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg 10 q。在独立的大鼠组中,MTX肝糖毒性通过20 mg/kg i.p.诱导。在实验的第3天结束时,有或没有TQ。 MTX导致肾脏和肝功能恶化,即BLOOD尿素氮,肌酐,丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶。 MTX还引起肾脏和肝组织学的失真,具有明显的氧化应激,这表现为减少谷胱甘肽和过氧化氢酶的减少以及丙二醛水平的增加。此外,MTX引起的硝化应激表现为一氧化氮的增加,并上调诱导型一氧化氮合酶。此外,MTX引起了肝炎作用,如肿瘤坏死因子-α所示,除了上调坏死因子-κB和环氧酶-2表达。 MTX也引起了凋亡效应,因为它上调了肝脏和肾脏中的caspase 3。同时使用MTX同时恢复了肾脏和肝功能,及其正常组织学。 TQ还逆转了氧化和亚硝化应激,以及仅由MTX引起的炎症和凋亡迹象。因此,TQ可能是有益的佐剂,可以通过抗氧化剂,抗亚抗性,抗炎和抗凋亡机制。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 药物引起的,
治疗物质 : 百里香醌,

重点研究课题

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