摘要标题：
硅蛋白对大鼠甲氨蝶呤诱导的肝毒性的作用。
摘要来源：
eurasian J Med。 2022年8月16日。epub 2022 8月16日。pmid： 35971282 MustafaBüyükavcı，Ayhançetinkaya，Gupse Turan，MehmetKöroğlu，Hayrullah Yazar，MehmetEminBüyükokuroğlu
文章隶属关系：emineYanaSoğluLulu
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： 肝毒性是甲氨蝶呤的主要副作用之一，并限制了其使用。在这项研究中，我们研究了硅脂蛋白的肝脏保护作用以及氧化应激标志物和细胞因子对大鼠大剂量甲氨蝶呤诱导的肝毒性的作用。
y>材料和方法：材料和方法： 甲氨蝶呤（20 mg/kg，腹膜内）为除了对照外，所有组的第一天都在所有组中进行管理。将硅脂蛋白分别以25、50、50和100 mg/kg/天的剂量分别注入甲氨蝶呤 - 硅脂蛋白25，甲氨蝶呤 - 硅脂蛋白50和甲氨蝶呤 - 硅脂素100。在第六天，获得了血液和肝样本，并处死大鼠。测量血清总抗氧化剂能力，总氧化剂状态，总硫醇，天然硫醇，丙氨酸氨基转移酶，天冬氨酸转氨酸酶，胆红素，白蛋白，肿瘤坏死因子 - α和interleuukin-10水平。此外，对肝组织进行了组织病理学评估。
结果： 甲氨蝶呤降低了总抗氧化剂能力，二硫化物/硫醇总比例增加。组织病理学检查表明，甲氨蝶呤增加了肝损伤和50 mg/kg/剂量的硅质素尤其是炎症细胞浸润。
结论离子： 我们的结果表明，甲氨蝶呤诱导的大鼠甲氨蝶呤诱导的肝毒性可能通过增加抗氧化能力而减少甲氨蝶呤诱导的肝毒性。