甲氨蝶呤诱导的毒性作用和脂肪素模型中脂肪素组织对泌尿生殖器组织的改善作用。
摘要来源：
arch gynecol Obstet。 2021年2月20日。epub 2021 Feb20。pmid： Mustafa Saygin，Ozlem ozmen
文章隶属关系：ilker gunyeli
摘要：
目的： 该研究的目的是探索甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲酸盐的可能效应（MTX），并探索了甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲酸的影响（MTX）的影响。 。 II组（MTX GROUP）：大鼠在第二天接受了20 mg/kg mtx的单剂量。 III组（MTX+AXA组）：除单剂量的MTX外，大鼠口服了100 mg/kg Axa，持续7天。在泌尿生成组织中评估了总氧化剂状态（TOS），总抗氧化剂状态（TAS），氧化应激指数（OSI）以及组织病理学病理学和免疫组织化学标记（CASPASE-3，INOS，CRP，G-CSF）的水平。与I III组相比，III组的TOS水平（P = 0.001）和OSI指数（P = 0.028）的TOS水平（P = 0.001）和OSI指数（P = 0.028）的卵巢组织在III组中观察到的TAS水平明显高于II和I组（分别为P = 0.009和0.002）。但是，与II组相比，第三组中OSI水平的显着降低（p = 0.035）。在输卵管组织中，与I组相比，II组的TAS水平显着降低（P = 0.047）。在组织病理学上，明显的充血为在MTX组中观察到。 AXA治疗改善了所有病理发现。从免疫组织化学上讲，所有研究标记在II组中都大大增加了，但是，Axa降低了它们。
结论： 这些发现表明，MTX治疗治疗会导致氧化应激胁迫，氧化应激，adpoptosis，apopoptosis，apopoptosis和Urogenogenogenogenate issue。我们发现AXA显着改善了泌尿生殖组织中MTX造成的损害。该研究的结果表明，AXA可能是一种有前途的营养支持物质，以抵抗化学治疗和细胞毒性剂（例如MTX）对泌尿生殖组织的损害。