berberine对甲氨蝶呤诱导大鼠的肝毒性的肝保护作用。
摘要来源：
生物化药物。 2017年10月26日； 97：233-239。 EPUB 2017 10月26日。PMID： 29091871 Esmaeilizadeh，Habib Ghaznavi，Hadi Kalantar，Mehdi Goudarzi
文章隶属关系：Saeed Mehrzadi
摘要：肝毒性是甲甲酸（MTX）的主要副作用之一，这些药物限制了该药物的使用。 Berberine（BBR）是一种天然化合物，具有多种药理活性，例如抗氧化剂，抗凋亡和抗炎作用。在这项研究中，研究了BBR对MTX诱导的肝毒性的影响。总共28个雄性Wistar大鼠被随机分为四个实验组。用BBR用100mg/kg的剂量预处理大鼠，连续10 dAYS和MTX（20mg/kg，腹膜内）在第9天进行了管理。然后在第11天，收集血液样品，以确定丙氨酸氨基转移酶（ALT），天冬氨酸氨基转移酶（AST）和碱性磷酸酶（ALP）的血清水平。提取的肝脏用于组织学检查，生化测定和实时PCR研究。丙二醛（MDA），谷胱甘肽（GSH），蛋白羰基（PC），一氧化氮（NO）水平，过氧化氢酶（CAT），超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）（GPX）和骨髓氧化酶（MPO）的活性在Hexpatic TispAte中评估。另外，使用实时PCR方法在肝组织中测量了SOD和PGX的表达。结果表明，MTX给药显着增加了AST，ALT和ALP水平（所有P <0.001）。它还增加了MDA，PC，无水平和MPO活性（p <0.001，p <0.01，p <0.05和p <0.01）。此外，MTX降低了肝GSH水平，SOD，GPX和CAT活动（所有P <0.001）。预处理机智H BBR为10天阻止了其中一些变化。 AST和ALT的血清水平降低（所有P <0.001）。肝MDA水平降低（P <0.001）和GSH水平以及GPX活性增加（分别为P <0.05和P <0.01）。我们的结果表明，BBR可能有助于预防MTX通过对生化和氧化应激指数的改善作用而引起的肝毒性。