摘要标题：
通过塞拉二肽酶和菲塞依蛋白改善博来霉素和甲氨蝶呤诱导的肺毒性。
摘要来源：
Nutr Cancer。 2020年12月23日：1-10。 EPUB 2020 12月23日。PMID： 33353415“> 333353415 Kamran，Rukhsana anwar
文章隶属关系：Muhammad Shahbaz
摘要：抗癌药物的肺毒性通常会导致停止治疗或将治疗切换为替代药物。在本研究中，评估了塞拉二肽酶（SPTD）和Fisetin（FST）为化学保护剂，以抵消BLM和MTX诱导的肺毒性。在研究的7天，通过腹膜内和BLM（5 mg/kg）的单剂量MTX（20 mg/kg）进行了研究。 SPTD（20 mg/kg），FST（25 mg/kg）和NAC（250 mg/kg）以及SPTD+NAC，SPTD+FST和FST+NAC的组合。GH口服烤14天。 SPTD和FST通过增加谷胱甘肽（GSH）的减少并减少丙二醛（MDA）（MDA），羟基丙烯酸酯（HXP）和胶原蛋白，在MTX诱导的肺毒性中显示出显着（<0.05）的作用。 SPTD和NAC通过增加GSH并降低MDA，HXP和胶原蛋白，在BLM诱导的肺毒性中显示出显着（<0.05）的作用，而FST的效果不大。在组合研究中，SPTD+NAC组合在BLM和MTX诱导的肺损伤中显示出显着（<0.05）的作用，而其他组合并未被证明是非常有效的。仅在化学疗法方案中，可以与BLM和MTX一起使用SPTD，并与NAC结合使用。。