α氟酸对大鼠甲氨蝶呤诱导睾丸损伤的保护作用。
摘要来源：
生物化药物。 2018年1月； 97：1486-1492。 EPUB 2017 11月20日。pmid： 297933311“> 297933311 Çakırca，Tümayözgür，Mahir Kaplan
文章隶属关系：neslihanpınar
摘要：甲诺羟基（MTX）经常用于治疗多种疾病皮肌炎。以前，据报道，化学治疗剂会导致男性永久性无菌和不育症。甲氨蝶呤还显示出损害睾丸的生精小管，降低精子计数，并在精子中引起遗传突变（在DNA中）。在这项研究中，我们旨在研究α脂酸（ALA）对M的保护作用大鼠模型中TX诱导的睾丸损伤。在这项研究中，总共使用了40名男性Wistar白化大鼠。将大鼠分为四组，其中包括10只大鼠。第一组（对照组）仅接受盐水腹膜内（i.p.）；给予第二组（ALA组）ALA 100 mg/kg I.P。；第三组（MTX组）接受了单剂量MTX 20 mg/kg I.P。;第四组（MTX+ALA组）接受了单剂量MTX 20 mg/kg I.P.和ALA 100 mg/kg I.P.雄性二甲醛（MDA），超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT），谷胱甘肽过氧化物酶（GPX），睾丸组织和血清睾丸激素中的骨髓过氧化物酶（MPO）水平，血清睾丸激素，血清睾丸激素，血清睾丸激素，血清总抗氧化剂状态（TAS）和总氧化剂状态（TOS）水平（TOS）水平（TOS）水平。睾丸组织组织病理学评估。在MTX组中，MDA，TAS和TOS水平较高，而SOD，CAT，GPX，MPO和血清睾丸激素水平降低。与MTX组相比，MDA，TAS和TOS水平较低R和SOD，CAT，GPX，MPO和血清睾丸激素水平在MTX+ALA组中增加。在组织病理学检查中，与对照组相比，MTX组的平均生生小管长度（MSTD），生发性上皮细胞厚度（GECT）和平均睾丸活检评分（MTB）显着降低。与MTX组相比，MTX+ALA组的这些值明显更高（p <0.05）。在我们的实验研究中，MTX通过增加游离氧自由基的形成而导致睾丸的严重组织破坏。根据我们的研究结果，我们建议，作为一种有效的自由基清除剂，ALA由于其抗氧化剂和抗炎特性而可以减少MTX诱导的睾丸组织损伤。