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抽象来源： 基于EVID的补体替代药物。 2015; 2015：135987。 EPUB 2015 2月23日。PMID： 25802534 Ahmad Rohi Ghazali，Ng Chinn Hooi，Nor Hasanah Safie Haliza Abdul Mutalib 目的。进行了一项对初生椰子油（VCO）的开放标签试验研究，以确定兔子在兔子上重新吹响眼滴眼的药物的安全性。方法。通过测量Nibut，前眼评估，角膜染色，pH和Schirmer值来评估VCO的功效，并在30分钟，60分钟和两周后评估灌输。弗里德曼测试用于分析所有可测量变量的任何变化。结果。只有在盐水滴注的结膜发红中，在这段时间内显示出显着差异（p <0.05）。然而，与初始测量相比，进一步的统计分析显示在30分钟，60分钟和两周时没有显着差异（p> 0.05）。在每个药物的时间段内，小nibut，缘红发，角膜发红，角膜染色，pH和Schirmer值没有变化（p> 0.05）。结论。与商业品牌的眼滴和盐水相比，VCO充当安全的重新吹眼滴，因为它显示出可测量参数的显着差异。这些研究数据表明，VCO安全地用作人类的眼部再润湿剂。