益生菌LB101减轻眼睛

Xiaoyang Ma

撕裂基质基质金属蛋白酶（MMP）-9是干眼症患者的炎症信号（DE）。在本研究中，为了了解益生菌LB101的作用机理（乳杆菌NK151和双歧杆菌双歧杆菌NK175 [4：1]混合物）对DE的作用，我们研究了其对泪水和炎症的影响具有单侧骨外泪腺切除术/阿托品 - 二氯化物施用（EB）的小鼠（EB）或来自EB（EFMT）的小鼠的粪便菌群移植的小鼠（EB）的小鼠表达水平。 LB101的口服膨胀增加了EB抑制的撕裂量，并减少了EB引起的闪烁数量。此外，LB101降低了EB诱导的TNF-α，IL-1β和MMP-9表达，TNF-α+和NF-κB+ CD11C+细胞种群，以及在结膜中的水肿，而EB抑制的IL-10和coccludin表达也增加了。 LB101还降低了结肠中EB诱导的TNF-α和IL-1β表达和NF-κB+ CD11C+细胞群。 EFMT还减少了移植小鼠的撕裂量和增加的闪烁数量。 EFMT在结膜和TNF-α+和NF-κB和NF-κB+ CD11C+细胞群中增加了TNF-α，IL-1β和MMP-9的表达，在结膜中增加了TNF-α和TNF-α和IL-1β表达以及NF-κB+ CD11C+细胞的群体。 LB101的口服膨胀增加了EFMT抑制的撕裂量，EFMT诱导的闪烁数量减少。更远更重要的是，LB101减少TNF-α，IL-1β和MMP-9表达，TNF-α+和NF-κB+ CD11C+细胞群体，以及在结膜和TNF-α和TNF-α和IL-1β表达中的水肿以及Colon中的NF-α和NF-κB+ CD11C+细胞中的colon中的efmt-Supped and offmt-supped and coopply iCPID and-10。此外，LB101在肠道菌群中增加了EFMT抑制的Muribaculaceae，Prevotellaceae和乳酸杆菌科的种群，而EFMT诱导的细菌种群减少了。这些发现表明，DE可能引起肠道营养不良，这可能是DE的危险因素，LB101可以通过抑制MMP-9和促炎细胞因子TNF-α和IL-1β的表达来减轻DE，并通过抑制肠内iL-1β的调节，而gut microbiota Inf-imobiota Inf-nf-bolobiota inf-bolobiota inf-bovolved nf-κB信号。